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Hinter dem medizinischen Begriff Osteogenesis imperfecta verbirgt sich eine seltene Erbkrankheit, die auch unter dem Namen Glasknochenkrankheit bekannt ist.
Ursache für Osteogenesis imperfecta ist ein genetisch bedingter Kollagenmangel. Unser Körper benötigt Kollagen, um Sehnen, Knorpel und Knochen stabil auszubilden. Durch den Mangel kommt es sehr leicht zu Brüchen. Die Knochen sind so zerbrechlich wie Glas.
Deshalb genügen oft schon kleinste Bewegungen für eine Verletzung. Der Verlauf der Krankheit kann ganz unterschiedlich sein: Während manche Patienten bereits kurz nach der Geburt sterben, verfügen andere über einen nahezu normalen Körperbau.
Um die Glasknochenkrankheit zu heilen, haben Experten bisher einiges versucht: So wurde einem Kind gesundes Knochenmark transplantiert, auch auf der Stammzellentherapie ruhen große Hoffnungen. Spezielle Wirkstoffe, Bisphosphonate, die auch zur Behandlung von Osteoporose dienen, werden ebenso zur Behandlung der Glasknochenkrankheit eingesetzt. Dennoch ist die Krankheit bislang nicht heilbar.
